Plantean que Salud revise y actualice sustancias de riesgo en cosméticos
El diputado Jesús Martín Cuanalo Araujo, del Grupo Parlamentario del Partido Verde Ecologista de México (PVEM), presentó una iniciativa para reformar la Ley General de Salud con el objetivo de fortalecer la evaluación y regulación de sustancias utilizadas en productos cosméticos, particularmente aquellas que puedan representar riesgos para la salud.
La propuesta plantea modificaciones al artículo 269 y la incorporación del artículo 270 Bis para establecer que la Secretaría de Salud actualice periódicamente los listados de sustancias restringidas o prohibidas en la fabricación de cosméticos, con base en evidencia científica y toxicológica, así como en clasificaciones de riesgo reconocidas por organismos nacionales e internacionales.
Asimismo, la dependencia deberá evaluar los riesgos sanitarios asociados a los ingredientes empleados en este tipo de productos y tomar en consideración estudios científicos, clasificaciones toxicológicas y decisiones regulatorias adoptadas por autoridades sanitarias de otros países.
La iniciativa establece que, cuando una sustancia utilizada en cosméticos sea clasificada como carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción, la Secretaría de Salud deberá considerar esa condición al momento de actualizar los acuerdos y listados de sustancias restringidas o prohibidas.
De igual forma, se faculta a la autoridad sanitaria para imponer restricciones, fijar límites máximos de concentración, establecer condiciones de uso, medidas de etiquetado, acciones de vigilancia sanitaria o, en su caso, prohibir determinadas sustancias cuando exista evidencia científica que así lo justifique en protección de la salud pública.
En la exposición de motivos, el legislador señala que los productos destinados al cuidado y embellecimiento de las uñas, como esmaltes semipermanentes, geles UV y otros productos que endurecen mediante procesos de fotopolimerización, han registrado un importante crecimiento en el mercado mexicano.
Explica que muchos de estos productos incorporan sustancias conocidas como fotoiniciadores, responsables de activar las reacciones químicas que permiten el endurecimiento del material al exponerse a radiación ultravioleta o luz LED.
Entre esos compuestos se encuentra el óxido de difenil fosfina, conocido como TPO, una sustancia que fue clasificada por la Unión Europea como tóxica para la reproducción y catalogada dentro de la categoría CMR 1B, situación que derivó en su prohibición para productos cosméticos en ese mercado.
De acuerdo con la iniciativa, la utilización de este ingrediente debe analizarse no sólo por su eficacia tecnológica, sino también por los posibles efectos que pudiera representar para la salud humana. El documento sostiene que la regulación sanitaria debe garantizar que las ventajas técnicas de una sustancia no prevalezcan sobre la protección de la población cuando existen evidencias suficientes para adoptar medidas preventivas.
El legislador subraya que la propuesta no busca prohibir los esmaltes semipermanentes, los geles UV o LED, ni frenar el desarrollo de la industria cosmética, sino establecer mecanismos para revisar y, en su caso, restringir el uso de sustancias específicas cuyo perfil toxicológico haya generado alertas regulatorias a nivel internacional.
La iniciativa fue turnada a la Comisión de Salud para su análisis y dictaminación.
